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　　紫外可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理，利用物質分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。
 

　　紫外分光光度法定量測定的依據是比耳定律，即物質在一定濃度的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比。許多有機化合物在紫外區(qū)具有特征的吸收光譜，因此可用紫外分光光度法對有機物質進行定性鑒定，結構分析及定量測定。其基本工作原理和紅外光譜儀相似，利用一定頻率的紫外——可見光照射被分析的有機物質，引起分子中價電子的躍遷，它將有選擇地被吸收。
 

　　一組吸收隨波長而變化的光譜，反映了試樣的特征。
 

　　在紫外可見光的范圍內，對于一個特定的波長，吸收的程度正比于試樣中該成分的濃度，因此測量光譜可以進行定性分析，而且根據吸收與已知濃度的標樣的比較，還能進行定量分析。分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。
 

　　紫外可見分光光度計在操作時這些事項千萬注意：
 

　　1、向比色皿中加樣時，若樣品流到比色皿外壁時，應以濾紙點干，鏡頭紙擦凈后測量，切忌用濾紙擦拭，以免比色皿出現劃痕。
 

　　2、測定紫外波長時，需選用石英比色皿。
 

　　3、測量過程中不可打開測量室的窗門，否則會影響測量結果的準確性。
 

　　4、測得的吸光度A控制在一定范圍之間，超過1。0時要做適當稀釋。
 

　　5、比色皿使用時注意不要沾污或將比色皿的透光面磨損，應手持比色皿的毛面。
 

　　6、待測液制備好后應盡快測量，避免有色物質分解，影響測量結果。
 

　　7、比色皿在盛裝樣品前，應用所盛裝樣品沖洗兩次，測量結束后比色皿應用蒸餾水清洗干凈后倒置晾干。若比色皿內有顏色掛壁，可用無水乙醇浸泡清洗。
 

　　8、開關試樣室蓋時動作要輕緩。
 

　　9、不要在儀器上方傾倒測試樣品，以免樣品污染儀器表面，損壞儀器。